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Category:Verordnung (EU) 2024/745 über Medizinprodukte – Wikipedia

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WebSoftware ist demnach immer dann als Medizinprodukt zu behandeln, wenn sie den Zweckbestimmungen nach Artikel 2 der MDR entspricht. Dabei handelt es sich allgemein … WebNeben der elektrischen Sicherheit muss das Medizinprodukt einer Sichtprüfung, Funktionsprüfung, Prüfung notwendiger Überwachungs-, Sicherheits-, Anzeige- und Meldeeinrichtungen sowie Prüfung sicherheitsrelevanten Ausgangsparametern unterzogen werden. Dabei können Normen, wie z.B. DIN EN 62353 als Grundlage mit herangezogen …

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